page_banner

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

ຊຸດສະກັດອາຊິດນິວຄລີອິກ (A02)

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ການນໍາໃຊ້ທີ່ຕັ້ງໃຈ

ຊຸດດັ່ງກ່າວໄດ້ນໍາໃຊ້ລູກປັດແມ່ເຫຼັກທີ່ສາມາດຜູກມັດກັບອາຊິດນິວຄລີອິກໂດຍສະເພາະ, ແລະລະບົບປ້ອງກັນທີ່ເປັນເອກະລັກ.ມັນໃຊ້ໄດ້ກັບການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ, ການເສີມສ້າງ, ແລະການຊໍາລະລ້າງຈຸລັງທີ່ເຮັດຈາກປາກມົດລູກ, ຕົວຢ່າງນໍ້າຍ່ຽວ, ແລະຈຸລັງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມ.ອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ບໍລິສຸດສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ກັບ PCR, RT-PCR, PCR, ລໍາດັບແລະການທົດສອບອື່ນໆໃນເວລາຈິງ.ຜູ້ປະຕິບັດການຄວນມີການຝຶກອົບຮົມວິຊາຊີບໃນການກວດສອບທາງຊີວະພາບໂມເລກຸນແລະມີຄຸນສົມບັດສໍາລັບການປະຕິບັດງານທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.ຫ້ອງທົດລອງຄວນມີຄວາມລະມັດລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນແລະຂັ້ນຕອນການປ້ອງກັນ.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຫຼັກ​ການ​ກວດ​ສອບ​

ຫຼັງຈາກປ່ອຍ DNA ພັນທຸ ກຳ ດ້ວຍການແຍກຈຸລັງດ້ວຍ lysis buffer, ລູກປັດແມ່ເຫຼັກສາມາດເລືອກຜູກມັດກັບ DNA ພັນທຸ ກຳ ໃນຕົວຢ່າງ.ຈໍາ ນວນ ຫນ້ອຍ ຂອງ impurities ທີ່ ຖືກ ເອົາ ໃຈ ໃສ່ ໂດຍ bead ແມ່ ເຫຼັກ ສາ ມາດ ໄດ້ ຮັບ ການ ໂຍກ ຍ້າຍ ອອກ ໂດຍ buffer ລ້າງ.ໃນ TE, ລູກປັດແມ່ເຫຼັກສາມາດປ່ອຍ DNA ຜູກພັນ, ໄດ້ຮັບ DNA genome ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ.ວິທີການນີ້ແມ່ນງ່າຍດາຍແລະໄວແລະຄຸນນະພາບ DNA ທີ່ສະກັດອອກມາແມ່ນສູງ, ເຊິ່ງສາມາດຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການກວດພົບ DNA methylation.ໃນ​ຂະ​ນະ​ດຽວ​ກັນ​, ຊຸດ​ສະ​ກັດ​ໂດຍ​ອີງ​ໃສ່​ລູກ​ປັດ​ແມ່​ເຫຼັກ​ສາ​ມາດ​ເຂົ້າ​ກັນ​ໄດ້​ກັບ​ການ​ສະ​ກັດ​ເອົາ​ອາ​ຊິດ nucleic ອັດ​ຕະ​ໂນ​ມັດ​, ຕອບ​ສະ​ຫນອງ​ວຽກ​ງານ​ການ​ສະ​ກັດ​ອາ​ຊິດ nucleic ສູງ​.

ອົງປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງ reagent

ອົງປະກອບແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 1:

ຕາຕະລາງ 1 ອົງປະກອບ Reagent ແລະການໂຫຼດ

ຊື່ອົງປະກອບ

ອົງປະກອບຕົ້ນຕໍ

ຂະໜາດ (48)

ຂະໜາດ (200)

1. ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ Buffer A

Tris, SDS

15.8 ມລ/ຂວດ

66ml/ຂວດ

2. Lysis Buffer L

Guanidinium Isothiocyanate, Tris

15.8 ມລ/ຂວດ

66ml/ຂວດ

3. ລ້າງ Buffer A

NaCl, Tris

11 ມລ/ຂວດ

44 ມລ/ຂວດ

4. ລ້າງ Buffer B

NaCl, Tris

13 ມລ/ຂວດ

26.5ມລ/ຂວດ *2

5. ທ

Tris, EDTA

12 ມລ/ຂວດ

44 ມລ/ຂວດ

6. ການແກ້ໄຂ Protease K

Protease K

1.1 ມລ/ຊິ້ນ

4.4 ມລ/ຊິ້ນ

7. ຊຸບລູກປັດແມ່ເຫຼັກ 2

ລູກປັດແມ່ເຫຼັກ

0.5 ມລ/ຊິ້ນ

2.2 ມລ/ຊິ້ນ

8. ຄໍາແນະນໍາໃນການສະກັດທາດອາຊິດນິວຄລີອິກ

/

1 ສະບັບ

1 ສະບັບ

ອົງປະກອບທີ່ຈໍາເປັນໃນການສະກັດເອົາອາຊິດ nucleic, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ລວມຢູ່ໃນຊຸດ:

1. Reagent: Anhydrous ethanol, isopropanol, ແລະ PBS;

2. ເຄື່ອງບໍລິໂພກ: ທໍ່ centrifuge 50mL ແລະທໍ່ EP 1.5mL;

3. ອຸປະກອນ: ອາບນ້ໍາ, pipettes, shelf ແມ່ເຫຼັກ, centrifuge, ແຜ່ນ 96 ດີ (ອັດຕະໂນມັດ), ອຸປະກອນສະກັດອາຊິດ nucleic ອັດຕະໂນມັດ (ອັດຕະໂນມັດ).

ຂໍ້ມູນພື້ນຖານ

ຄວາມຕ້ອງການຕົວຢ່າງ:

1.ການກວດພົບຈະສໍາເລັດພາຍໃຕ້ການເກັບຮັກສາ 7 ມື້ຂອງອຸນຫະພູມອາກາດລ້ອມຮອບຫຼັງຈາກການເກັບຕົວຢ່າງຂອງເຊນ exfoliated ປາກມົດລູກ (ບໍ່ຄົງທີ່).
2.ການ​ກວດ​ພົບ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ສໍາ​ເລັດ​ພາຍ​ໃຕ້​ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ 30 ວັນ​ຂອງ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ລ້ອມ​ຮອບ​ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ເກັບ​ກໍາ​ຕົວ​ຢ່າງ exfoliated cervical (ຄົງ​ທີ່​)​.
3. ການກວດຫາຈະສໍາເລັດພາຍໃຕ້ການເກັບຮັກສາອຸນຫະພູມສະພາບແວດລ້ອມພາຍໃນ 30 ມື້ຫຼັງຈາກການເກັບຕົວຢ່າງປັດສະວະ;ການກວດຫາຈະສໍາເລັດໃນເວລາຫຼັງຈາກການເກັບຕົວຢ່າງຂອງເຊນລ້ຽງ.

ສະເພາະບ່ອນຈອດລົດ:200 ເມັດ/ກ່ອງ, 48 ເມັດ/ກ່ອງ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:2-30℃

ໄລຍະເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:12 ເດືອນ

ອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ໄດ້:ເຄື່ອງມືສະກັດອາຊິດນິວເຄຼຍ Tianlong NP968-C, ເຄື່ອງມືສະກັດອາຊິດນິວເຄຼຍ Tiangen TGuide S96, GENE DIAN EB-1000 ເຄື່ອງມືສະກັດອາຊິດນິວເຄຼຍ.

ໃບຢັ້ງຢືນບັນທຶກອຸປະກອນການແພດ No./product technical requirements No.:HJXB ເລກທີ່ 20210100.

ວັນທີຂອງການອະນຸມັດ ແລະການປັບປຸງຄໍາແນະນໍາ:ວັນທີອະນຸມັດ: ວັນທີ 18 ພະຈິກ 2021

ກ່ຽວ​ກັບ​ພວກ​ເຮົາ

ໃນຖານະເປັນວິສາຫະກິດເຕັກໂນໂລຊີສູງສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2018 ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ epigenetic ຊັ້ນນໍາ, Epiprobe ສຸມໃສ່ການວິນິດໄສໂມເລກຸນຂອງມະເຮັງ DNA methylation ແລະອຸດສາຫະກໍາ theranostics ຄວາມຖືກຕ້ອງ.ດ້ວຍພື້ນຖານເທັກໂນໂລຍີທີ່ເລິກເຊິ່ງ, ພວກເຮົາມຸ່ງໄປເຖິງຍຸກຂອງຜະລິດຕະພັນໃໝ່ເພື່ອກໍາຈັດມະເຮັງໃນຕາ!

ອີງໃສ່ການຄົ້ນຄວ້າໄລຍະຍາວຂອງທີມງານ Epiprobe, ການພັດທະນາແລະການຫັນປ່ຽນໃນພາກສະຫນາມຂອງ DNA methylation ທີ່ມີນະວັດກໍາທີ່ທັນສະ ໄໝ, ປະສົມປະສານກັບ DNA methylation ເປົ້າຫມາຍຂອງມະເຮັງ, ພວກເຮົາໃຊ້ວິທີ multivariate ທີ່ເປັນເອກະລັກປະສົມປະສານຂໍ້ມູນໃຫຍ່ແລະເຕັກໂນໂລຢີປັນຍາປະດິດເພື່ອ ພັດທະນາເຕັກໂນໂລຊີ biopsy ຂອງແຫຼວທີ່ມີສິດທິບັດເປັນເອກະລາດ.ໂດຍການວິເຄາະລະດັບ methylation ຂອງສະຖານທີ່ສະເພາະຂອງຊິ້ນ DNA ຟຣີໃນຕົວຢ່າງ, ຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງວິທີການກວດແບບດັ້ງເດີມແລະຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການຜ່າຕັດແລະການເຈາະຕົວຢ່າງຖືກຫລີກລ້ຽງ, ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ບັນລຸການກວດຫາມະເຮັງໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ການກວດສອບໃນເວລາຈິງ. ຂອງການປະກົດຕົວຂອງມະເຮັງແລະນະໂຍບາຍດ້ານການພັດທະນາ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ