TAGMe ຊຸດກວດຫາ DNA Methylation (qPCR) ສໍາລັບມະເຮັງປາກມົດລູກ
ຄຸນສົມບັດຂອງຜະລິດຕະພັນ
ຄວາມຊັດເຈນ
ການກວດສອບຫຼາຍກວ່າ 36000 ຕົວຢ່າງທາງດ້ານຄລີນິກໃນການສຶກສາຫຼາຍສູນ double-blind, ຜະລິດຕະພັນມີຄວາມສະເພາະຂອງ 94.3% ແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ 96.0%.
ສະດວກ
ເຕັກໂນໂລຍີການກວດຫາ methylation Me-qPCR ຕົ້ນສະບັບສາມາດສໍາເລັດໃນຂັ້ນຕອນດຽວພາຍໃນ 3 ຊົ່ວໂມງໂດຍບໍ່ມີການຫັນເປັນ bisulfite.
ຕົ້ນ
ການກວດມະເຮັງປາກມົດລູກສາມາດກ້າວໄປສູ່ຂັ້ນຕອນຂອງ lesions ລະດັບສູງ (precancerous lesions).
ອັດຕະໂນມັດ
ມາພ້ອມກັບຊອບແວການວິເຄາະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ກໍາຫນົດເອງ, ການຕີຄວາມຫມາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນອັດຕະໂນມັດແລະສາມາດອ່ານໄດ້ໂດຍກົງ.
ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ hypermethylation ຂອງ gene PCDHGB7 ໃນຕົວຢ່າງຂອງປາກມົດລູກ.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຊັ້ນຮຽນທີ 2 ຫຼືຊັ້ນສູງ / ຊັ້ນສູງຂອງ cervical intraepithelial neoplasia (CIN2+, ລວມທັງ CIN2, CIN3, adenocarcinoma in situ, ແລະມະເຮັງປາກມົດລູກ), ເຊິ່ງຕ້ອງການການກວດ colposcopy ແລະ/ຫຼື histopathological ຕື່ມອີກ.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຜົນການທົດສອບທາງລົບຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງ CIN2+ ແມ່ນຕໍ່າ, ແຕ່ຄວາມສ່ຽງບໍ່ສາມາດຖືກຍົກເວັ້ນຢ່າງສົມບູນ.ການວິນິດໄສສຸດທ້າຍຄວນອີງໃສ່ colposcopy ແລະ/ຫຼືຜົນໄດ້ຮັບ histopathological.PCDHGB7 ເປັນສະມາຊິກຂອງກຸ່ມ gene γ protocadherin.Protocadherin ໄດ້ຖືກພົບເຫັນເພື່ອຄວບຄຸມຂະບວນການທາງຊີວະພາບເຊັ່ນ: ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ, ວົງຈອນຂອງເຊນ, apoptosis, ການບຸກລຸກ, ການເຄື່ອນຍ້າຍແລະ autophagy ຂອງຈຸລັງ tumor ຜ່ານເສັ້ນທາງສັນຍານຕ່າງໆ, ແລະການງຽບຂອງ gene ທີ່ເກີດຈາກ hypermethylation ຂອງພາກພື້ນສົ່ງເສີມແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບການປະກົດຕົວແລະການພັດທະນາ. ຂອງມະເຮັງຈໍານວນຫຼາຍ.ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າ hypermethylation ຂອງ PCDHGB7 ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງເນື້ອງອກ, ເຊັ່ນ: lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin, ມະເຮັງເຕົ້ານົມ, ມະເຮັງປາກມົດລູກ, ມະເຮັງ endometrial ແລະມະເຮັງພົກຍ່ຽວ.
ຫຼັກການກວດຫາ
ຊຸດນີ້ປະກອບດ້ວຍສານສະກັດຈາກອາຊິດນິວຄລີອິກ ແລະສານສະກັດກວດຫາ PCR.ອາຊິດນິວຄລີອິກຖືກສະກັດດ້ວຍວິທີການທີ່ອີງໃສ່ແມ່ເຫຼັກ.ຊຸດນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງວິທີການ PCR ປະລິມານ fluorescence, ການນໍາໃຊ້ປະຕິກິລິຍາ PCR ທີ່ໃຊ້ເວລາທີ່ແທ້ຈິງສະເພາະ methylation ເພື່ອວິເຄາະ DNA ຂອງແມ່ແບບ, ແລະພ້ອມກັນກວດພົບສະຖານທີ່ CpG ຂອງ PCDHGB7 ແລະເຄື່ອງຫມາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບພາຍໃນຊິ້ນສ່ວນ gene ອ້າງອິງ G1 ແລະ G2.ລະດັບ methylation ຂອງ PCDHGB7 ໃນຕົວຢ່າງ, ຫຼືຄ່າ Me, ຖືກຄິດໄລ່ຕາມຄ່າ Ct ຂອງ gene methylated DNA amplification PCDHGB7 ແລະຄ່າ Ct ຂອງການອ້າງອີງ.PCDHGB7 gene hypermethylation ສະຖານະພາບໃນທາງບວກຫຼືທາງລົບແມ່ນຖືກກໍານົດຕາມຄ່າ Me.
ສະຖານະການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ການກວດໄວ
ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ
ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງມະເຮັງ
ປະຊາກອນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ (ໃນທາງບວກສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັສ papillomavirus ຂອງມະນຸດທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ (hrHPV) ຫຼືໃນທາງບວກສໍາລັບ cytology exfoliation cervical)
ການຕິດຕາມການເກີດຂຶ້ນຊ້ຳ
ປະຊາກອນຫຼັງຜ່າຕັດ (ມີປະຫວັດຂອງບາດແຜປາກມົດລູກລະດັບສູງ ຫຼືມະເຮັງປາກມົດລູກ)
ຄວາມສໍາຄັນທາງດ້ານຄລີນິກ
ການກວດໄວສໍາລັບປະຊາກອນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ:ມະເຮັງປາກມົດລູກ ແລະບາດແຜກ່ອນມະເຮັງສາມາດກວດໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ
ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງໃນປະຊາກອນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ:ການຈັດປະເພດຄວາມສ່ຽງສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນປະຊາກອນ HPV-positive ເພື່ອນໍາພາການກວດຫາ triage ຕໍ່ມາ
ການຕິດຕາມການເກີດຂຶ້ນຊ້ຳສຳລັບປະຊາກອນຫຼັງການຜ່າຕັດ:ການຕິດຕາມການເກີດຄືນຂອງປະຊາກອນຫຼັງການຜ່າຕັດສາມາດປະຕິບັດໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມລ່າຊ້າໃນການປິ່ນປົວທີ່ເກີດຈາກການເປັນຊໍ້າຄືນ
ການເກັບຕົວຢ່າງ
ວິທີການເກັບຕົວຢ່າງ: ເອົາຕົວເກັບມົດລູກຖິ້ມໄວ້ທີ່ປາກມົດລູກ, ຖູປາກມົດລູກຄ່ອຍໆ ແລະ ໝຸນຕາມເຂັມໂມງ 4-5 ເທື່ອ, ເອົາແປງປາກມົດລູກອອກຢ່າງຊ້າໆ, ເອົາໃສ່ໃນສານຮັກສາເຊລ, ແລະຕິດປ້າຍເພື່ອກວດຕໍ່ໄປນີ້.
ການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ:ຕົວຢ່າງສາມາດເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງໄດ້ເຖິງ 14 ມື້, ຢູ່ທີ່ 2-8 ℃ສໍາລັບເຖິງ 2 ເດືອນ, ແລະຢູ່ທີ່ -20 ± 5 ℃ສໍາລັບເຖິງ 24 ເດືອນ.
ຂະບວນການກວດສອບ: 3 ຊົ່ວໂມງ (ໂດຍບໍ່ມີຂະບວນການຄູ່ມື)
ຊຸດກວດ DNA Methylation (qPCR) ສໍາລັບມະເຮັງ Urothelial
| ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທາງດ້ານການຊ່ວຍ | ການວິນິດໄສທາງຄລີນິກຂອງມະເຮັງປາກມົດລູກ |
| gene ກວດຫາ | PCDHGB7 |
| ປະເພດຕົວຢ່າງ | ຕົວຢ່າງຂອງປາກມົດລູກເພດຍິງ |
| ວິທີການທົດສອບ | ເທກໂນໂລຍີ PCR ປະລິມານ fluorescence |
| ຮູບແບບທີ່ໃຊ້ໄດ້ | ABI7500 |
| ສະເພາະການຫຸ້ມຫໍ່ | 48 ການທົດສອບ / ຊຸດ |
| ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ | ຊຸດ A ຄວນເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 2-30 ອົງສາ ຊຸດ B ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ± 5 ℃ ໃຊ້ໄດ້ເຖິງ 12 ເດືອນ |
