TAGMe ຊຸດກວດຫາ DNA Methylation (qPCR) ສໍາລັບມະເຮັງປາກມົດລູກ / ມະເຮັງ endometrial
ຄຸນສົມບັດຂອງຜະລິດຕະພັນ
ບໍ່ບຸກລຸກ
ໃຊ້ໄດ້ກັບແປງປາກມົດລູກ ແລະຕົວຢ່າງ Pap smear.
ສະດວກ
ເຕັກໂນໂລຍີການກວດຫາ methylation Me-qPCR ຕົ້ນສະບັບສາມາດສໍາເລັດໃນຂັ້ນຕອນດຽວພາຍໃນ 3 ຊົ່ວໂມງໂດຍບໍ່ມີການຫັນເປັນ bisulfite.
ຕົ້ນ
ສາມາດກວດພົບໄດ້ຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການເປັນມະເຮັງ.
ອັດຕະໂນມັດ
ມາພ້ອມກັບຊອບແວການວິເຄາະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ກໍາຫນົດເອງ, ການຕີຄວາມຫມາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນອັດຕະໂນມັດແລະສາມາດອ່ານໄດ້ໂດຍກົງ.
ສະຖານະການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ການກວດໄວ
ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ
ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງມະເຮັງ
ປະຊາກອນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ (ໃນທາງບວກສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັສ papillomavirus ຂອງມະນຸດທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ (hrHPV) ຫຼືໃນທາງບວກສໍາລັບ cytology exfoliation cervical / ໃນທາງບວກສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັສ papillomavirus ຂອງມະນຸດທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ (hrHPV) ຫຼືໃນທາງບວກສໍາລັບ cytology exfoliation cervical)
ການຕິດຕາມການເກີດຂຶ້ນຊ້ຳ
ປະຊາກອນທີ່ຄາດຄະເນ
ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ hypermethylation ຂອງ gene PCDHGB7 ໃນຕົວຢ່າງຂອງປາກມົດລູກ.ສໍາລັບມະເຮັງປາກມົດລູກ, ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຊັ້ນຮຽນທີ 2 ຫຼືຊັ້ນສູງ / ຊັ້ນສູງຂອງ cervical intraepithelial neoplasia (CIN2+, ລວມທັງ CIN2, CIN3, adenocarcinoma in situ, ແລະມະເຮັງປາກມົດລູກ), ເຊິ່ງຕ້ອງການ colposcopy ເພີ່ມເຕີມແລະ / ຫຼືການກວດ histopathological. .ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຜົນການທົດສອບທາງລົບຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງ CIN2+ ແມ່ນຕໍ່າ, ແຕ່ຄວາມສ່ຽງບໍ່ສາມາດຖືກຍົກເວັ້ນຢ່າງສົມບູນ.ການວິນິດໄສສຸດທ້າຍຄວນອີງໃສ່ colposcopy ແລະ/ຫຼືຜົນໄດ້ຮັບ histopathological.ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ສໍາລັບມະເຮັງ endometrial, ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ lesions precancerous endometrial ແລະມະເຮັງ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກວດສອບ histopathological ຂອງ endometrium.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຜົນການທົດສອບທາງລົບຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ endometrial precancerous ແລະມະເຮັງແມ່ນຕໍ່າ, ແຕ່ຄວາມສ່ຽງບໍ່ສາມາດຖືກຍົກເວັ້ນຢ່າງສົມບູນ.ການວິນິດໄສສຸດທ້າຍຄວນອີງໃສ່ຜົນການກວດສອບ histopathological ຂອງ endometrium.
PCDHGB7 ເປັນສະມາຊິກຂອງກຸ່ມ gene γ protocadherin.Protocadherin ໄດ້ຖືກພົບເຫັນເພື່ອຄວບຄຸມຂະບວນການທາງຊີວະພາບເຊັ່ນ: ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ, ວົງຈອນຂອງເຊນ, apoptosis, ການບຸກລຸກ, ການເຄື່ອນຍ້າຍແລະ autophagy ຂອງຈຸລັງ tumor ຜ່ານເສັ້ນທາງສັນຍານຕ່າງໆ, ແລະການງຽບຂອງ gene ທີ່ເກີດຈາກ hypermethylation ຂອງພາກພື້ນສົ່ງເສີມແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບການປະກົດຕົວແລະການພັດທະນາ. ຂອງມະເຮັງຈໍານວນຫຼາຍ.ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າ hypermethylation ຂອງ PCDHGB7 ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງເນື້ອງອກ, ເຊັ່ນ: lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin, ມະເຮັງເຕົ້ານົມ, ມະເຮັງປາກມົດລູກ, ມະເຮັງ endometrial ແລະມະເຮັງພົກຍ່ຽວ.
ຫຼັກການກວດຫາ
ຊຸດນີ້ປະກອບດ້ວຍສານສະກັດຈາກອາຊິດນິວຄລີອິກ ແລະສານສະກັດກວດຫາ PCR.ອາຊິດນິວຄລີອິກຖືກສະກັດດ້ວຍວິທີການທີ່ອີງໃສ່ແມ່ເຫຼັກ.ຊຸດນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງວິທີການ PCR ປະລິມານ fluorescence, ການນໍາໃຊ້ປະຕິກິລິຍາ PCR ທີ່ໃຊ້ເວລາທີ່ແທ້ຈິງສະເພາະ methylation ເພື່ອວິເຄາະ DNA ຂອງແມ່ແບບ, ແລະພ້ອມກັນກວດພົບສະຖານທີ່ CpG ຂອງ PCDHGB7 ແລະເຄື່ອງຫມາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບພາຍໃນຊິ້ນສ່ວນ gene ອ້າງອິງ G1 ແລະ G2.ລະດັບ methylation ຂອງ PCDHGB7 ໃນຕົວຢ່າງ, ຫຼືຄ່າ Me, ຖືກຄິດໄລ່ຕາມຄ່າ Ct ຂອງ gene methylated DNA amplification PCDHGB7 ແລະຄ່າ Ct ຂອງການອ້າງອີງ.PCDHGB7 gene hypermethylation ສະຖານະພາບໃນທາງບວກຫຼືທາງລົບແມ່ນຖືກກໍານົດຕາມຄ່າ Me.